Kit tat-Test tal-Antikorpi Igg/Igm Mediċi Użu għal covid 19
Deskrizzjoni
Kit tat-test rapidu tal-antikorpi jintuża biex jgħammar lill-ħaddiema tal-kura tas-saħħa għal skoperta rapida tal-antikorpi COVID-19. Dan il-Kit tat-Test Rapidu COVID-19 huwa adattat għad-detezzjoni kwalitattiva tal-antikorpi SARS-CoV-2 lgM/lgG fis-serum, il-plażma jew id-demm sħiħ tal-bniedem.
Rwol importanti:
1.lt għandu rwol importanti ta' appoġġ fid-dijanjosi tal-COVID-192. Iddijanjostika jekk qatt ġiex infettat bil-covid-19.
2. Wara t-tilqima, iddijanjostika jekk l-antikorpi humiex prodotti fil-ġisem.
Prinċipju tal-Prodott
It-test rapidu tal-antikorpi coVID-19 lgM/lgG huwa metodu veloċi u effettiv għall-iskrinjar tal-antikorpi lgM u lgG kontra s-SARS-CoV-2. Dan it-test jista' wkoll jissuġġerixxi informazzjoni dwar l-istadju tal-infezzjoni.
Kemm l-antikorpi tal-immunoglobulin M (IgM) kif ukoll tal-immunoglobulin G (IlgG) jiġu prodotti matul ir-rispons immuni primarju. Bħala l-akbar antikorp tal-ġisem, l-lgM huwa l-ewwel antikorp li jidher b'reazzjoni għal espożizzjoni inizjali għall-antiġeni. L-lgM jipprovdi l-ewwel linja ta' difiża waqt infezzjonijiet virali, segwita mill-ġenerazzjoni ta' risponsi adattivi u ta' affinità għolja tal-lgM għall-immunità fit-tul u l-memorja immunoloġika. L-lgG ġeneralment jiġi skopert madwar 7 ijiem wara li jidher l-lgM.
Speċifikazzjoni
| Isem tal-prodott | Test tal-antikorpi |
| Metodoloġija | Deheb Kollojdali |
| Ċertifikat | ISO tas-CE |
| Tip | Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika |
| Kampjun | Serum/Plażma/Demm Sħiħ |
| Ippakkjar | 20 test/kit |
| Ħin tar-riżultat: | Riżultati veloċi f'10-20 minuta biss |
| Kampjun meħtieġ: | Kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żid 10 uL ta' kampjun tas-serum jew tal-plażma Kampjun tad-demm sħiħ: Żid 20 uL ta' kampjun tad-demm sħiħ mal-kampjun |
Użu tal-Prodott
1. Ipprepara t-Test
Ħalli l-kasett tat-test jilħaq it-temperatura tal-kamra, użah fi żmien 20 minuta wara li tiftaħ il-pakkett.
2. Żid l-Isperma
Żid 10Ul ta' kampjun tad-demm sħiħ, tas-serum jew tal-plażma
Żid żewġ qatriet ta' Dilluent Buffer.
Dettalji tal-Prodott
1. Prestazzjoni: sensittività ta' 94.70% (125/132) u speċifiċità ta' 98.89%02 (268/271). It-test ġie vvalidat klinikament matul it-tifqigħa tal-COVID-19 tal-2020 fiċ-Ċina.
2. Tip ta' Kampjun: kampjun tad-demm sħiħ, serum u plażma
3. Metodu ta' Sejbien: Deheb Kollojdali
4. Ħin ta' Sejbien: 10 - 15-il minuta
5. Mhux adattat għal Testijiet fil-Punt tal-Kura
6.Ċertifikat CE
Kull Kaxxa Fiha:
20x pakkett individwali ssiġillat (1x Kassett tat-test, 1x pakkett bid-dessikant), 20x pipetta li tintrema wara l-użu, dilwent tal-kampjun u struzzjonijiet għall-użu (IFU).
Wirja tal-Prodott
